REACH - 与欧洲监管阿科玛集团符合规定

欧盟REACH法规的目的是登记在欧盟(每人每年物质的至少一个TON)生产和进口的化学物质。阿科玛集团完全致力于这一倡议,并采取必要的措施来遵守本规定的要求。

欧洲法规的目的达到旨在提高对欧洲生产和进口的化学物质的危害和使用条件的认识。REACH是对化学物质进行注册、评估、授权和限制的制度。

阿科玛集团支持这一规定的目标。它已经实施的组织,以满足REACH的要求。

毒理学、生态毒理学和监管要求方面的专家

在这个系统的核心,毒理学家和生态毒理学家正在努力改进危害表征的被生产,进口和销售由组化学物质。这些专家与协同工作监管事务专家负责注册文件的协调、风险评估和准备工作。他们还与a联系监管联络人网络在业务单位、工业厂址、子公司、研发中心等部门。该系统由a监督转向sommittee在执行委员会层面。

已经提交了425份档案

总之,该组将已REACH法规和登记的各个阶段期间记录425层的物质扩展SDS(扩展安全数据表)以特定于reach的格式提供给客户。

什么REACH代表阿科玛集团

  • 425种物质注册
  • 6500万€2008年至2020年的直接成本
  • 超过30名全职工作人员的动员相当于本项目

究竟什么是REACH?

达到规定(注册,评估,授权和限制化学物)于2006年12月18日欧盟理事会通过,2007年6月正式生效。1在为期11年它的目的是成188体育娱乐立化学登记系统欧盟(每人每年物质的至少一个TON)生产或进口的物质。

REACH过程有三个阶段:

  • 化学物质的注册:制造商和进口商必须提交包含有关产品危险,风险评估和适当的风险管理措施的数据档案。

  • 档案和化学物质的评估:此步骤的目的是确保档案的遵从性、数据的有效性,并请求额外的信息。物质评价的目的是确保这些物质的使用不会对人体健康或环境造成危害。

  • 授权:一些物质被列为高度关注物质(SVHC)的。使用这些物质是受授权,以降低风险对人类健康和环境。

欧盟创造了负责该系统的技术和管理方面的机构 -欧洲化学品管理局188体育娱乐(ECHA),总部设在赫尔辛基(芬兰)。

除了REACH,有CLP法规(分类,标签和包装)相关的分类,标签和的物质和混合物的包装。后者规定是基于“大酒店”分类系统

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